第三军医大研究团队发现并验证了缺氧条件下HPAEC中miRNA-152的过表达及其在内皮细胞功能失衡中的作用。他们构建了一种框架核酸纳米结构(DNT-152)，携带6个突出的单链DNA片段，可以与miRNA-152通过碱基互补配对结合。机制上，DNT-152抑制miRNA-152的表达，上调其靶基因Meox2，进而抑制AKT/ mTOR信号通路。研究结果表明，HPAECs中的miRNA-152可能是一个很好的治疗PVR的靶点，而且精心设计的框架核酸材料有望用作非癌症类疾病的纳米药物。