醇氧化是一种重要的有机反应。伯醇（R-CH 2 -OH）可被氧化为醛（R-CHO）或羧酸（R-CO 2H），而仲醇（R 1 R 2 CH-OH）的氧化通常终止在酮（R 1...
用铬（VI） – 胺络合物氧化涉及通过氧化铬（VI） – 胺加合物和盐的作用将醇转化为羰基化合物或更高度氧化的产物。该试剂家族的代表性...
杂原子促进的侧向锂化是锂的苄基氢原子的位点选择性取代，以进一步官能化。含杂原子的取代基可以将金属化作用引导至最接近杂原子的苄基位点，或通...
格氏试剂对δ-烯醇内酯加成，然后进行分子内的羟醛缩合得到五元或六元环的双环烯酮的反应。反应以日裔美国化学家 George I. Fujimoto 和加拿大化学...
铬催化【Cr(CO)3】下，烯丙胺立体选择性的重排为烯胺的反应。反应常用的溶剂是萘。共轭二烯丙胺则发生1,5-H迁移得到共轭烯胺。
另外Noyori手性催...
概要
费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应，我相信只要做有机合成的人基本都用过。
羧酸跟醇在酸催化剂下加热合成酯的手法。
由于该反应是平衡反...
路易斯酸催化下一锅法高效地将5,6-不饱和呋喃糖转化为取代环己酮类化合物的反应。此反应也被称为Type II Ferrier rearrangement（与之相对的Ferr...
在乙酸酐存在下酰基甘氨酸发生分子内缩合得到5-恶唑酮（吖内酯）。
反应机理：
反应实例：
参考文献：
1. Plöchl, J. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 18...
硫代酰胺或硫代羧酸和α-卤代酮反应后，通过环硫化合中间体脱硫生成烯胺酮或β-羰基酮的反应。生成的环硫中间体是通过和亲硫的三芳基膦或三烷基膦...
在铝或镁汞齐存在下醛酮与吡啶或其衍生物缩合生成吡啶基烷基或二烷基甲醇的反应。反应通常会有异构体产生，吡啶的2,4位都可以反应。此反应只有铝...
