金属有机框架材料（MOFs）具有丰富的化学组分和结构多样性，为HNCs设计制备和功能化提供了新的平台。已有一系列以MOFs基前驱体构筑HNCs的方法被报道，基于不同的空腔形成机制有表面保护（Surface Protecting）、表面固定收缩（Surface-Stabilized Contraction）、选择性刻蚀（Selective Etching）和配体交换（Ligand Exchange）等合成策略。然而，这些方法所利用的MOFs前驱体的往往是需要多个步骤合成的复合物（比如MOF@MOF、MOF@聚合物、MOF@保护层等）。相关合成需要进行表面包覆、刻蚀或者配体交换等要求比较苛刻的过程，不利于高的合成效率和产率，且不利于放大制备。

近日，暨南大学宾德善、周小平和李丹等发展了一种仅基于内部结晶不均的单一组分MOFs（STU-1）经一步热解即可获得一系列HNCs的新方法，并证实所获得的HNCs可作为长循环稳定的钠离子电池负极材料。

研究发现，以传统的溶液反应法代替溶剂热反应法，并结合反应动力学参数的控制，即可合成一系列不同颗粒结构（包括自组装结构）且内外结晶度分布不均的MOFs微米晶体颗粒。这些MOFs颗粒仅需一步碳化即可分别演变形成不同结构的空心多孔碳材料，包括蛋黄-蛋壳多面体结构、介孔球结构、空心球结构以及空心多孔超结构。该方法成果避免了传统方法所需的包覆、刻蚀和配体交换等苛刻步骤，具有较强的调控性和放大制备可行性。