通过荧光显微镜作者观察到荧光标记的EDTA-纳米脂质体(1%Pyro-EDTA-liposome) 进入细胞后呈现极少量的斑点状模式，大部分荧光信号分散在细胞胞浆中 (图 B)。作者进而将EDTA-脂质模块引入卟啉纳米(PS) 平台。PS是一种由卟啉脂质自组装形成的类脂质体结构。由于其拥有的卟啉密度极高（>80,000 每颗粒）， PS呈现出卟啉光学（如荧光）和光动力活性（单线态氧生成）的超级淬灭效应[1]。前期研究表明PS 能在其光学活性被淬灭的状态下递送卟啉纳米粒进入肿瘤微环境。部分卟啉分子可以在肿瘤细胞内逐渐激活并呈现与Photofrin（一种已获临床批准的光敏剂）同等的光动力疗效[2]。尽管PS取得了良好的光动力效果, 但肿瘤细胞对其摄取效率并不理想, 限制了PS充分发挥其光动力活性。引入EDTA-脂质后，合成的新型富含EDTA-脂质的PS（EDTA-卟啉纳米，ePS）使癌细胞中的卟啉摄取量增强了25 倍 （图 C）。这种细胞内摄入增强效应是一个能量依赖过程, 并不受癌细胞表面受体的影响。通过对纳米颗粒与细胞膜的作用机理，作者发现ePS 增强癌细胞摄取效应归因于其所含EDTA 或DTPA脂质模块。它们能以类似表面活性剂的作用方式使细胞流动性增强（图 A），从而增强纳米粒的细胞内递送。在细胞光动力实验中， ePS的光动力效力相较于原始PS得到大幅提升， 细胞杀伤率从小于5%（PS）提高到大于95% (ePS) (图 D)。在肿瘤小鼠模型中，ePS通过尾静脉注射后能快速展示肿瘤荧光成像能力， 并显著增加光动力治疗效果。小鼠治疗后存活率达到100%，显著高于PS治疗后的小鼠存活率（60%）（图 E） 。