DFT 计算显示以噻吩和硒吩作为π 桥核心的两个二聚体分子具有三种可能的构象，即 U、S、 和 O 型构象。O型构象表现出最高的稳定性且其模拟核磁共振的化学位移 δs 与实验 1H NMR 测量值一致。为了确认构象，作者对 2D NOESY 和 19F NMR 光谱进行详细分析。NOESY 的结果意味着二聚体应该表现出可能的 S 型或 O 型构象。然而，两个分子的 19F NMR 光谱只呈现出三种不同类型的芳香族氟核共振峰，表明此两种 OA 只能采用 O或 U 型构象，由这两个事实明确表明此二聚体受体只能采取稳定的 O 型构象。该结论与前期报的中普遍认为的氢键强于范德华力的观点并不一致，即强的 F‧‧H 相互作用应该在构象的确定中起关键作用，导致U 型构象应该是首选。此文研究显示构象 O 中的非共价分子内相互作用主要是由弱的 F‧‧S 和 F‧‧Se 相互作用，而非 F‧‧H 相互作用。此外，二聚体在 O 型构象中的两个端基之间都表现出相对较短的 π-π 堆积距离，即 3.2 埃，这表明两个终端 IC 分子之间有很强的分子内相互作用。这一有趣的现象可以归因于端基的接近导致的 “构象锁 “的存在，最终使OA分子呈现出O 型构象。