为了探索更多性能优异的光学晶体材料，人们提出了一系列设计策略，主要包括修饰阳离子和调控阴离子基团。如Cs₃[(BOP)₂(B₃O₇)₃]将π共轭的[B₃O₇]基团与非π共轭的[PO₄]单元结合在一起，不仅实现了较短的紫外截止边（165 nm），而且实现了较大的双折射率（0.075@532 nm）。Na₃Rb₆(CO₃)₃(NO₃)₂Cl·(H₂O)₆在一个晶体结构中同时组装了具有强极化各向异性的[CO₃]和[NO₃]阴离子基团，其晶体相较于传统的碳酸盐更易生长，同时还展现了大的双折射率（Δn > 0.14@546 nm）。

羟基氟化硼酸盐作为硼酸盐的一个重要分支，因含有利于带隙或双折射率的功能基元[BO_xF_4–x] (x = 1–3)四面体和[BO_x(OH)_3–x] (x = 0–2)，是探索深紫外双折射材料的一个新兴体系。首先，具有剪切作用的F和OH位于阴离子框架的末端位置，消除了末端O原子的悬挂键，使硼酸盐体系的截止边发生蓝移。其次，前人对以硼为中心的各阴离子基团的微观光学特性进行了理论计算，结果表明与[BO₄]相比，氟化四面体[BO_xF_4–x] (x = 1–3)及羟基化平面三角形[BO_x(OH)_3–x] (x = 0–2)的极化率各向异性得到了增强。值得一提的是，氢键相互作用的引入有利于调节π共轭的[BO_x(OH)_3–x] (x = 0–2)在同一平面上排列。