基于以上问题，本工作强调了具有弱CO₂吸附的催化剂可能发生表面锂化机制。CO₂分子本身的惰性导致许多催化剂难以对其进行有效活化，因此反应过程中需要借助吸附的锂表面物种(*Li)激活，方能进行后续还原反应。对于碳物种的形成，领域内认为的关键步骤（如*CO+*CO₂→*CO₃和*C）通常呈现极高的反应能垒，很难发生；作为替代，许多催化剂表面可能进行*Li₂O中间体介导的反应机制。此外，电解质的种类也会对反应路径产生影响。例如，弱吸附体系在高供体数电解质环境下倾向于发生溶液介导路径，该过程通常会涉及到草酸盐中间体的形成。此外，该工作指出如果将μ(Li⁺+e⁻)定义为0，会使得理论限制电压计算结果偏高；理论上，该数值应与体相锂的化学势有关。该篇concept论文阐述了Li−CO₂电池的放电机制，将有助于推动未来相关的实验和理论研究。