辽宁石油化工大学周坤、季久玉和毕研峰等人以Na₂WO₄为原料，成功地将WO₄^2-转变成了还原态的[W₁₀O₃₂]^6-，进而诱导形成了一例封装[W₁₀O₃₂]^6-的硫醇银簇[Ag₄₄(W₁₀O₃₂)(StBu)₂₄(CF₃COO)₈](CF₃COO)₆·6H₂O (1)。单晶X-射线衍射分析表明：该化合物包含着一个高度对称的[Ag₄₄(W₁₀O₃₂)(StBu)₂₄(CF₃COO)₈]⁶⁺阳离子簇，这个阳离子簇中包含一个[Ag₄₄(W₁₀O₃₂)]³⁸⁺阳离子簇（简称为Ag₄₄纳米轮）。有趣的是，Ag₄₄纳米轮的主体骨架是由Ag₄₄壳和中心包封的[W₁₀O₃₂]^6-两部分组成。Ag₄₄壳可以看成是由上下两端的Ag₁₂和中部的Ag₃₆通过共享八边形Ag₈组成的。包封的[W₁₀O₃₂]^6-是由WO₄^2-自组装过程形成的。十聚钨酸盐阴离子包含[W₁₀O₃₂]^4-、[W₁₀O₃₂]^5-和[W₁₀O₃₂]^6-。与[W₁₀O₃₂]^4-相比，[W₁₀O₃₂]^5-和[W₁₀O₃₂]^6-显示出过剩电子的非对称离域。一般来说，多金属氧酸盐阴离子的端/桥氧原子数量的增加，有利于增强其配位能力，促进Ag-O键的生成。相比于[W₁₀O₃₂]^4-而言，[W₁₀O₃₂]^6-负电荷数量从4增加到6，说明可以结合更多的银原子，有效地增强其模板效应。同时通过X-射线光电子能谱分析表明：W以+6和+5两种价态形式存在，并且W⁶⁺和W⁵⁺原子的比例为8:2，从而有效地证明了中心十聚钨酸盐阴离子是[W₁₀O₃₂]^6-；所有的Ag显示为+1价。

周坤等人还研究了[Ag₄₄(W₁₀O₃₂)(StBu)₂₄(CF₃COO)₈](CF₃COO)₆·6H₂O的光催化性能，即在氙灯光源（λ > 320 nm, 300 W）照射下，该化合物显示出可以与(nBu₄N)₄[W₁₀O₃₂]相媲美的光催化降解亚甲基蓝（MB）的性能。这项研究为多酸阴离子模板诱导核-壳结构银簇的合成及其在光降解处理污染物方面的研究提供了积极的指导。