第一作者:Yucai Wu
通讯作者:赵焱,周亮,麦立强
通讯单位:武汉理工大学
研究内容:
铂(Pt)基电催化剂是析氢反应(HER)的基准催化剂;然而,它们受到稀缺性和高价格的限制。引入足够的底物来分散和锚定 Pt 是提高利用效率的可行途径。提出了一种快速连续喷雾干燥法制备负载亚纳米铂簇的三维褶皱Ti3C2Tx MXene(Pt/MXene)。三维褶皱结构抑制了层状MXene纳米片的重新堆积,保证了Pt团簇的充分暴露。所制备的催化剂具有与商业Pt/C相当的优良HER性能,包括34 mV的低过电位,达到10 mA cm−2的电流密度,优越的质量活性(1847 mA mgPt−1),小的Tafel斜率(29.7 mV dec−1)和高周转频率(10.66 H2 s−1)。Pt/MXene活性的提高可以归因于Pt团簇向MXene的电荷转移,这削弱了氢的吸附,密度泛函理论的计算证明了这一点。本论文提出了一种新的策略,将低质量负载的亚纳米贵金属团簇固定在皱巴巴的MXene上,并具有完全暴露的催化活性位点。
要点一:
本文报道了一种快速、连续的喷雾干燥路线,构建具有亚纳米铂簇装饰的三维皱纸状MXene。Pt物种自发还原并固定在MXene纳米片上,三维褶皱结构不仅减少了二维MXene纳米片的自堆积/团聚,而且最大限度地增加了Pt催化剂的暴露。
要点二:
Pt/MXene显示了高效的HER性能,理论计算表明,Pt团簇与MXene之间的相互作用保证了适当的吉布斯氢吸附自由能(ΔGH*),这有利于HER活性。
图1.a)Pt/MXene的制备示意图。b)Pt/MXene的SEM图像。c,d)Pt/MXene的HAADF-STEM图像,e)EDX元素映射。
图2.a)Ti3AlC2、F-Ti3C2Tx、S-Ti3C2Tx和Pt/MXene的XRD谱图。b)放大的XRD模式显示2θ区域从5°到10°。c)Pt/MXene和S-Ti3C2Tx的拉曼光谱。d)Pt/MXene的Pt 4f XPS谱。Pt/MXene, Pt foil, and PtO2 e) 归一化的 Pt L3-edge XANES和f) FT k3χ(R) Pt L3-edge EXAFS。
图3.a)MXene、Pt/MXene和Pt/C的极化曲线。b)MXene、Pt/MXene和Pt/C在j10和j100处的比活性。c)Pt/MXene和Pt/C的质量活性。d)Tafel斜率来自于(a)。e)MXene、Pt/MXene和Pt/C的双层电容(Cdl)图。f)MXene和Pt/MXene的EIS谱。
图4.a)Pt和Pt/TiCO-F的PDOS。b)Pt/TiCO-F和Pt的Bader电荷分布。蓝色、白色、红色、青色、灰色和深灰色的原子分别代表Pt、H、O、F、Ti和C。c)计算了Pt/TiCO、Pt(111)、TiCO和Pt/TiCO-F上析氢的自由能图。注释:TiCO是指带有氧终止基团的MXene。TiCO-F是指具有氧和氟终止基团的MXene。
参考文献:
Yucai Wu, Wei Wei, Ruohan Yu, Lixue Xia, Xufeng Hong, Jiexin Zhu, Jiantao Li, Lei Lv,
Wei Chen, Yan Zhao,* Liang Zhou,* and Liqiang Mai*. Anchoring Sub-Nanometer Pt Clusters on Crumpled Paper-Like MXene Enables High Hydrogen Evolution Mass Activity. Adv. Funct. Mater. 2022, 2110910