从简单的醛光诱导生成的自由基，访问3-酰基-4-芳基香豆素衍生物及其抗雄激素活性的评估。

川井一树，山口智明，山口荣治*，远藤聪，多田纪弘，Ikari Akira和Itoh Akichi *

*岐阜药科大学药物合成化学实验室和生物化学实验室，日本岐阜县大学院西1-25-4，日本岐阜501-1196，电子邮件：yamaguchi gifu-pu.ac.jp，itoha gifu-pu.ac

K. Kawaai，T。Yamaguchi，E。Yamaguchi，S。Endo，N。Tada，A。Ikari，A。Itoh，J。Org。化学。，2018，83，1988-1996。

DOI： 10.1021 / acs.joc.7b02933（免费支持信息）

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抽象

在廉价的2 – t Bu- 蒽醌作为催化剂的存在下，光催化能够由简单的醛和叶酸酯以高收率构建3-酰基-4-芳基香豆素。该反应通过生成酰基自由基中间体进行，该中间体与酸酯反应，然后环化。

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