在水介质中通过不对称转移氢化高度对映选择性一锅法合成手性β-羟基砜

张大成，程天宇*，赵干坤，徐建友，刘国华*

*上海师范大学上海市稀土功能材料重点实验室，上海200234，Email：tycheng shnu.edu.cn，ghliu shnu.edu.cn

D. Zhang，T。Cheng，Q。Zhao，J。Xu，G。Liu，Org。快报。， 2014， 16，5764-5767。

DOI：10.1021 / ol502832a（免费支持信息）

抽象

在光学活性β-羟基砜的一锅法合成中，通过使用HCOONa作为氢源的Ru催化的不对称转移氢化，通过α-溴代酮和亚磺酸钠的亲核取代反应获得的中间体β-酮砜被还原。在水性介质中的这种温和转化提供了具有高产率和优异的对映选择性的手性β-羟基砜。

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