过氧化苯甲酰（BPO）

近期文献

由（S）-2-（三苯基甲基）吡咯烷催化的醛与过氧化苯甲酰的直接不对称苯甲酰氧基化提供了光学活性的α-苯甲酰氧基醛作为有用的手性结构单元。
T. Kano，H。Mii，K。Maruoka，J。Am。化学。SOC。，2009年， 131，3450-3451。

由手性伯胺催化的β-酮羰基的直接不对称α-苯甲酰氧基化对于广泛的底物显示出优异的对映选择性，这使得可以方便地获得高度对映体富集的α-羟基-β-酮羰基。
D. Wang，C。Xu，L。Zhang，S。Luo，Org。快报。， 2015年， 17，576-579。

通过在二萘基改性的胺催化剂存在下将TEMPO和BPO结合作为氧化剂，实现醛与醛肟酸衍生物的原位生成的亚硝基羰基化合物的高度区域和对映选择性羟基胺化。
T. Kano，F。Shirozu，K。Maruoka，J。Am 。化学。SOC。，2013， 135，17735-17738。

铜催化的烯烃碳酰胺化能够从烯烃中有效合成γ-氨基丁酸（GABA）衍生物。在该双官能化反应中，乙腈用作碳和氮官能团的来源。提出了铜催化的自由基极性交叉机制。
N. Zhu，T。Wang，L。Ge，Y。Li，X。Zhang，H。Bao，Org。快报。， 2017年，19，4718-4721。

一锅顺序1,3-偶极环加成/芳构化反应顺序使得能够从简单易得的烯烃合成多取代的吡咯。明确定义的银催化的1,3-偶极环加成反应之后是过氧化苯甲酰介导的氧化脱氢芳构化反应。
Y. Liu，H。Hi，X。Wang，S。Zhi，Y。Kan，C。Wang，J。Org。化学。， 2017，82，4194-4202。

使用芳酰基过氧化物作为偶联配偶体能够在无催化剂条件和环境温度下通过热诱导的自由基途径直接酰化叔β-烯胺酮中的α-C（sp ²）-H键。本方法提供了酰氧基化的色酮和烯胺酮的有效合成。
Y. Guo，Y。Xiang，L。Wei，J.-P。Wan，Org。快报。， 2018，20，3971-3974。

光催化能够在廉价的2- t Bu- 蒽醌作为催化剂存在下，由简单的醛和炔酸盐以良好的收率构建3-酰基-4-芳基香豆素。该反应通过产生酰基中间体进行，该中间体与盐酸盐反应，然后环化。
K. Kawaai，T。Yamaguchi，E。Yamaguchi，S。Endo，N。Tada，A。Ikari，A。Itoh，J.Org。化学。，2018，83，1988-1996。