• 概要

1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后，1968难Collins等人，结晶出了红色的CrO3・2Pｙ晶体，在二氯甲烷中进行同样的氧化反应，作为改良法被推广使用。

该方法对于合成酸不稳定的醛或酮来说十分有应用价值，另外相对于底物，该反应需要大大过量(6当量以上)的氧化剂才能反应完全。同时由于该氧化剂存在吸湿性问题能够导致试剂分解失活，所以需要现配现用。

• 基本文献
• Poos, G. I.; Arth, G. E.; Beyler, R. E.; Sarett, H. J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 422. doi:10.1021/ja01098a049
• Collins, J. C.; Hess, W. W.; Frank, F. J. Tetrahedron Lett. 1968, 3363.
• Collins, J. C.; Hess, W. W. Org. Synth. Coll. Vol. 6, 644 (1988) [website]
• Ley, S. V.; Madin, A. Comprehensive Organic Synthesis 1991, 7, 253. (Review)
• Luzzio, F. A. Org. React. 1998, 53, 1. (Review)

• 反应机理

• 反应实例

Periplanone B的合成[1]

• 实验技巧

Sarett试剂的配制[2]

在配有温度计、吸湿管、搅拌子的1L的三颈圆底烧瓶中，加入吡啶(500mL)、保持温度15℃左右。费时30分钟左右缓慢加入无水CrO3
(68g, 0.68 mol)(随着试剂的加入，可以观察到黄色绵状沉淀，同时反应液的粘度会上升)。注意温度不能超过20℃。添加完毕后，升温到室温同时不断搅拌(1小时左右反应液变成深红色，同时生成结晶)。吡啶上清液用decantation除去，同时得到的结晶用无水石油醚(250mL)洗几次。滤过后，尽量不要使其与空气接触，再用石油醚洗几次。干燥得到红色结晶CrO3･2Py(150-160g,85-91%)。该试剂具有高吸湿性，请在0℃保存。

庚酮的合成[2]

在装备有搅拌子的1L三颈圆底烧瓶中加入无水二氯甲烷(650mL)以及CrO3･2Py(77.5g, 0.300mol)，室温搅拌。然后一次性加入1-庚醇(5.8g, 0.050mol)。搅拌20分钟后，滤出上清溶液中的茶色胶状物，并且移到别的容器中。该不溶物用乙醚(100mLx3)洗三次。继而分别用5％的氢氧化钠溶液(300mL)、5%盐酸(100mL)、饱和碳酸氢钠水溶液(100mLx2)、饱和食盐水(100mL)萃取，并且用无水硫酸镁干燥。旋转蒸发除去溶剂，蒸馏(80-84℃,65mmHg)精制得到庚酮(4.0-4.8g, 70-84%)。

• 实验技巧

※配制Sarett试剂的时候，一定要将铬酸缓慢少许多次加入过量的吡啶溶液中。如果顺序反过来的话会有爆炸的危险，绝对要注意。

• 参考文献

[1] Still, W. C. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 2493. DOI: 10.1021/ja00503a048 [2] Collins, J. C.; Hess, W. W.Org. Synth. Coll. Vol. 6, 644 (1988) [website]

转自“化学空间”