烷基溴作为温和氢源的炔烃和异氰酸盐的镍催化氢化酰胺化反应
Xueqiang Wang, Masaki Nakajima, Eloisa Serrano, and Ruben Martin
- Am.Chem. Soc.,DOI: 10.1021/jacs.6b10351
炔烃的氢化金属化反应可以得到烯基金属物种，是金属有机化学中的一个基本课题。目前，通过催化炔烃的氢化官能团化反应形成分子间碳-碳键仅限于使用金属氢化物或者酸作为氢供体（如图1（path a）所示），而这些条件不适用于对于金属氢化物或酸敏感的底物。
最近，Ruben Martin团队以烷基溴作为氢供体，镍作为催化剂催化炔烃和异氰酸酯的氢化酰胺化反应，如图1所示。该反应具有反应条件温和、底物谱广、产率高及对应选择性好等优点。
图1，炔烃的催化氢化官能团化反应
