1. 形成苄醚 ROCH2Ph：
制备时，使醇在强碱下与苄溴 (benzyl bromide)反应，通常以加氢反应或锂金属还原，使苄基脱除，并回复到醇类。

2. 形成叔丁基醚类 ROC（CH3）3
醇和异丁烯在Lewis 酸催化下制备。叔丁基是一巨大的取代基，在脱去时需要用酸进行处理.

3. 形成甲醚类 ROCH3
可用碱脱去醇ROH质子，然后与合成子 ＋CH3作用，比如使用试剂NaH / Me2SO4。也可以先作成银盐 RO-Ag+ 并且与碘甲烷反应，比如使用 Ag2O / MeI；不过对三级醇不适合使用这一方法。醇类也能够与重氮甲烷CH2N2，在Lewis酸催化下形成甲醚.脱去甲基保护基回复到醇类通常使用Lewis酸，比如BBr3及Me3SiI，即引用硬软酸碱原理使氧原子与硼或硅原子结合（较硬的共轭酸），而以溴离子或碘离子将甲基除去。
4. 形成三苯基甲醚 (ROCPh3)
制备时，以三苯基氯甲烷在吡啶中与醇类作用，而以 4-二甲胺基吡啶（4-dimethyl aminopyridine, DMAP）为催化剂。

5. 形成甲氧基甲醚 ROCH2OCH3
制备时，使用甲氧基氯甲烷与醇类作用，并以三级胺吸收生成的HCl。甲氧基甲醚在碱性条件下和一般质子酸中有相当的稳定性，但此保护基团可用强酸或Lewis酸在激烈条件下脱去。

6. 形成四氢吡喃 ROTHP
制备时，使用二氢吡喃与醇类在酸催化下进行加成作用。欲回收恢复到醇类时，则在酸性水溶液中进行水解，即可脱去保护基团。有机合成中常引用这种保护基团，其缺点是增加一个不对称碳（缩酮上的碳原子），使得NMR谱的解析较复杂。

7. 形成叔丁基二甲硅醚 ROSiMe2（t-Bu）
制备时，用叔丁基二甲基氯硅烷与醇类在三级胺中作用，此保护基比三甲基硅基稳定，常运用在有机合成反应中，一般是F-离子脱去。

8. 形成乙酸酯类 ROCOCH3
脱去乙酸酯保护基可使用皂化反应水解。乙酯可与大多数的还原剂作用，在强碱中也不稳定，因此很少用作有效的保护基团。但此反应的产率极高，操作也很简单，常用来帮助决定醇类的结构。

9 形成苯甲酸酯类 ROCOPh
制备时，用苯甲酰氯与醇类的吡啶中作用。苯甲酸酯较乙酯稳定，脱去苯甲酸酯需要较激烈的皂代条件。

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