锂
名称反应
桦木减少
近期文献
由氯化镍（II），锂金属，催化聚合物负载的芳烃和乙醇组成的体系已经在非常温和的反应条件下有效地应用于各种α，β-不饱和羰基化合物的共轭还原。
F.阿隆索，一Osante，M. YUS，SYNLETT，2006年，3017-3020。
二氧化硅的反应，衍生自邻苯二甲酸（n = 1）或异色满（n = 2）的还原开环，与锂和催化量的4,4′-二叔丁基联苯（DTBB）在0℃下反应，几种环氧化物分别得到1,6-和1,7-二醇。
M. YUS，T.索勒，F. Foubelo，四面体，2002，58，7009-7016。
脂族和芳族仲和叔N-三芳基胺与锂粉末和催化量的萘的反应导致还原脱三苯甲基化，从而以良好的收率得到相应的胺。可以在烯丙基或苄基的存在下选择性地除去三苯甲基。
C. Behloul，D.吉哈罗，M. YUS，合成，2004年，1274年至1280年。
不同保护的醇，胺和酰胺与锂和催化量的萘在THF中在低温下的反应导致它们在非常温和的反应条件下脱保护，该过程在许多情况下是化学选择性的。
E.阿隆索，DJ圣拉蒙M. YUS，四面体，1997， 53，14355-14368。
E.阿隆索，DJ圣拉蒙M. YUS，四面体，1997， 53，14355-14368。
E.阿隆索，DJ圣拉蒙M. YUS，四面体，1997， 53，14355-14368。
使用由CuCl 2 ·2H 2 O，过量的锂砂和催化量的4,4′- 二叔丁基联苯（DTBB）组成的还原系统有效地将一系列烷基磺酸盐还原成相应的烃。），在室温下在四氢呋喃中。该方法也适用于烯醇和二烯醇三氟甲磺酸酯，分别得到烯烃和二烯烃。
G. Radivoy，F.阿隆索，Y. Moglie，C. Vitale的，M. YUS，四面体，2005， 61，3859-3864。
使用二叔丁基联苯（LiDBB）的无氨部分还原芳族化合物
TJ Donohoe，D.House ，J.Org。化学。， 2002，67，5015-5018。
在室温下，在催化量的异戊二烯的THF存在下，使用锂金属制备2-锂基咪唑。通过使该有机锂化合物与羰基亲电试剂反应，可以以良好的收率得到2-（羟烷基）咪唑和2-（氨基烷基）咪唑。
R. Torregrosa，IM牧师，M. YUS，四面体，2005， 61，11148-11155。
