氧化脱氢环化反应是一种构建多环芳烃化合物（PAHs）的重要途径。四苯乙烯衍生物的氧化环化脱氢反应已有诸多报道，但是芳基迁移现象在氧化脱氢环化反应非常少见的。

兰州大学的邵向锋课题组设计合成了四种含有富电子单元THDTAP的四苯乙烯衍生物2a-2d。这类化合物呈现聚集诱导发光现象（AIE），这是四苯乙烯类化合物的典型光物理特征。令人惊讶的是，化合物2a-2d在氧化脱氢环化反应中发生了芳基迁移现象，形成了意料之外的环化产物3a-3d。基于量化计算以及实验证据，该课题组提出了芳基迁移的机制。

环化产物3a-3d在二氯甲烷溶液中呈现出绿色的荧光发射，并且对化学刺激产生显著的光学响应。在间氯过氧苯甲酸（mCPBA）存在的条件下，THDTAP单元上的硫原子被氧化，使得3a-3d的荧光强度显增强；与此相反，2a-2d由于烯烃中心双键被破坏导致荧光被淬灭。而在酸性条件下，3a-3d中THDTAP单元上的氮原子被质子化，使得其吸收从紫外-可见区扩展至近红外区。此外，环化产物3a-3d还表现良好的光限幅行为，其光限幅性能优于著名的光限幅材料C₆₀。