醇氧化是一种重要的有机反应。伯醇（R-CH ₂ -OH）可被氧化为醛（R-CHO）或羧酸（R-CO ₂H），而仲醇（R ¹ R ² CH-OH）的氧化通常终止在酮（R ¹ R ² C = O）阶段。叔醇（R ¹ R ² R ³ C-OH）耐氧化。^[1]

伯醇间接氧化成羧酸通常通过相应的醛进行，醛通过醛水合物（R-CH（OH）₂）与水反应转化。通过在不存在水的情况下进行反应，可以在醛水平下氧化伯醇，从而不会形成醛水合物。

氧化成醛

醇类氧化成醛和酮

醇氧化成醛是部分氧化; 醛进一步被氧化成羧酸。制备醛所需的条件是加热和蒸馏。在醛的形成中，反应温度应保持在醛的沸点以上并低于醇的沸点。

用于将伯醇转化为醛的试剂通常也适用于将仲醇氧化成酮。这些包括：

• 铬基试剂，如柯林斯试剂（CrO ₃ ·Py ₂），PDC或PCC。
• 活化的DMSO，由DMSO与亲电子试剂如草酰氯（Swern氧化），碳二亚胺（Pfitzner-Moffatt氧化）或复合SO ₃·Py（Parikh-Doering氧化）反应得到。
• 高价碘化合物，如Dess-Martin periodinane或2- 碘代苯甲酸。
• 在过量NMO（Ley氧化）存在下催化TPAP。
• 在过量漂白剂（NaOCl）存在下催化TEMPO（氧代铵催化氧化）。

烯丙基和苄基醇可以使用某些选择性氧化剂如二氧化锰（MnO ₂）在其它醇存在下氧化。

氧化成酮[ 编辑]

用于将仲醇氧化成酮的试剂，但通常对伯醇氧化成醛的效率低，包括在硫酸和丙酮（琼斯氧化）的混合物中的三氧化铬（CrO ₃）和某些酮，如环己酮，存在异丙醇铝（Oppenauer氧化）。另一种方法是氧代铵催化的氧化。

氧化成羧酸

伯醇氧化成羧酸

伯醇直接氧化成羧酸可以使用

• 高锰酸钾（KMnO ₄）;
• 琼斯氧化 ;
• PDC中的DMF ;
• Heyns氧化 ;
• 四氧化钌（RuO ₄）;
• 或TEMPO。

二醇氧化

1,2-二醇中碳 – 碳键的氧化断裂

具有两个位于相邻碳上的羟基的醇 – 即1,2- 二醇 – 在碳 – 碳键处与一些氧化剂如高碘酸钠（NaIO ₄）或四乙酸铅（Pb（OAc）₄）发生氧化断裂，导致产生两个羰基。该反应也称为乙二醇裂解。