席夫碱是醛酮类化合物与胺缩合得到的亚胺或亚胺取代物，是一种有机化合物，席夫碱又可分为醛亚胺和酮亚胺，亚胺基是极活泼的基团，与氰氢酸反应生成 α-氨基酸，与丙二酸二乙酯反应生成 β-氨基酸，还原反应生成胺，与格利雅试剂反应生成胺的衍生物，水解生成醛或酮和胺。科学家在 1864 年第一次报道了用伯胺和醛类化合物合成有机化合物，这种化合物含有甲亚胺基，后来人们把这类有机化合物叫做 Schiff 碱。

Schiff 碱有很强的配位能力、配位形式、生物活性、光学性质等，在医药和工业领域广泛应用，到现在国内外的很多学者依然在此领域努力研究，尤其是在合成、应用等方面。席夫碱及其配合物之所以受到很大关注，主要有以下方面：从结构上来说，席夫碱（R1R2=R3）中的 R1,R2,R3可以被很多功能集团取代，比如烷基、环已基或芳香基等，这就使得在合成方面有很多变化性，可以合成出很多种类的席夫碱衍生物，席夫碱因其结构上经常含有高电负性的硫、磷、氧等原子。就因为这些原子能提供孤对电子，这就使得席夫碱有很好的配位能力和多样的配位方式，从而使得席夫碱在分子的设计方面独具特色，在生物和化学方面有非常重要的作用。

席夫碱在配位化学方面是使用最多的配位体之一，广泛应用于医药、催化、功能材料等方面，在配位化学方面，人们越来越重视对席夫碱的理论与实验研究。

席夫碱类金属配合物、衍生物在多个领域如催化、医学、腐蚀、分析化学和光致变色等有着重要应用。做催化剂，席夫碱及配合物可用于有机聚合，不对称烷化催化反应以及催化烯烃氧化和电催化领域；医学方面，缩氨脲类型、氨基酸类型、杂环类型、缩胺类型、腙类型等席夫碱配合物具有杀菌、抑菌、抗肿瘤、抗病毒等特别的效果；在腐蚀保护领域， C=N 双键结构以及含有的-OH 极易与金属形成稳定的络合物，有效保护金属免受腐蚀。

在分析化学领域，席夫碱可以用于金属离子鉴别和检测，并可辅助于色谱、荧光、光度等分析测试手段对某些特定离子进行定量分析。直到现在，世界上的科学家们仍在不间断的开展席夫碱相关的研究，尤其是合成席夫碱的方法，席夫碱的结构与席夫碱的应用等方面不断有引人注目的成果。

化学慧定制合成事业部摘录