自Sharpless环氧化反应问世以来，各种环氧化产物的选择性开环方法层出不 穷， 不同方式开环得到的产物均具有很高的合成应用价值，下面提到的环氧 底物主要是Sharpless反应后的产物，底物结构中的羟基对这些开环氧反应具有关键的导向作用。下面是几个典型的例子。
一、分 子 内 开 环 反 应。
一 般 先 将 环 氧 醇 转 化 为 碳 酸 酯 的 形 式， 然 后 在 酸 或 碱 作用 下 分 子 内 优 先 形 成 五 员 环 碳 酸 酯， 这 些 产 物 在 合 成 中 可 以 被 间 接 利 用。
【TetrahedronLett.1989, 30, 6637】
二、外 来 亲 核 试 剂 的 进 攻。
一 般 在 Lewis 酸的 协 助 下 进 行， 最常用的就是 Ti(OPri)4 ， 对 C-3 位 选 择 性 优 先 反应。
【J. Org. Chem.1985, 50, 1557】
如 果 上 述 反 应 采 用Ti(OPri)2(N3)2 为 试 剂【J. Org. Chem. 1988, 53, 5185】， 产 物 的 区 域 选 择 性 可 达 100：1。
Martin 等用单 质 卤 素 在 Ti(OPri)4 的 存 在 下 对 1,2 – 环 氧 开 环 也 获 得 了 很 好 的 选 择 性 结 果。
【J. Org.Chem. 1990, 55, 3429】
三、 金 属 氢 化 物 的 选 择 性 开 环。
对 于2,3 – 环 氧 醇 体 系， 用 Red-Al 试 剂 得 到 高 选 择 性 的 1,3 – 二 醇28； 用 Diabal 或 LiBH4/Ti(OPri)4则 得 到 以 1,2 – 二 醇 为 主 的 结 果28, 29。
【TetrahedronLett. 1982, 23, 2719】
【Tetrahedron Lett. 1986, 27, 4343】
四、Cu(I) 催化的碳负离子亲核进攻
在 Cu(I) 存 在 下， 碳 负 离 子 亲 核 试 剂 对 2,3 – 环氧 醇 的 反 应 一 般 都 选 择 优 势 进 攻 C-2 位， 例 如 甲 基 铜 锂 试 剂 或CuI 催 化 下 的 乙 烯 基 Grignard 试 剂等。
【TetrahedronLett. 1979, 4347】
此 外， 对 erythro-2,3-环 氧-1-醇 底 物 的 选 择 性 开 环 还 可 以 利 用 它 们 在 碱 性 条 件 下 的 发 生 的Payne重排反应。 经 重 排 后 得 到 的 1,2- 环 氧-3- 醇 再 当 场 接 受 亲 核 试 剂 对 C-1 位 的 选 择性 进 攻。 这 些 反 应 也被 广 泛 用 于 合 成 中， 亲 核 试 剂 可 以 为 PhS-, BH4-,CN-, TsNH- 等【J. Org. Chem.1985, 50, 5687】，这 里 不 再 叙 述。
上 面 提 到 的 环 氧 底 物 主 要 是 Sharpless 反 应后 的 产 物, 底 物 结 构 中 的 羟 基 对 这 些 破 环 氧 反 应 具 有 关 键 的 导 向 作用。 近 年 来, 由 于 孤 立 烯 烃 不 对 称 环 氧 化 反 应 的 日 渐 成 熟, 推 进 了 对 meso – 环 氧 化 合 物 的 选 择 性 开 环 反 应 的 研 究。Paterson 等利 用 天 然 碱 获 得 了 较 好 的 结 果。
【Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992,31, 1179】
Jacobsen 等则 利 用 他 们 发 展 的 Salen – 金 属 络 合 物 催 化开 环 也 获 得 了 很 好 的 效 果。
【J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 5897】
编辑自：《现 代 有 机 合 成 化 学》，吴 毓 林， 姚 祝 军。
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