2000年Alper等^[40]用1, 4-双 (二苯膦) 丁烷 (DPPB) 作配体的醋酸钯络合物作催化剂, 邻碘苯胺和对氯苯异氰酸酯、一氧化碳在80 ℃下反应12 h得到环内酰胺 (Eq. 21).

2003年Inoue等^[41]发现PNNP型双核钯络合物可以有效地催化卤代烃和胺发生双羰基化反应.磷酸钾作碱, 1, 4-二氧六环作溶剂, 碘代烃和一氧化碳在催化剂的作用下反应15 h, 得到两种酰胺 (Eq. 22).碘苯做原料选择性可达到96%, 2-碘代呋喃参与反应选择性可以达到100%.卤代烃的双羰基化机理如Scheme 17.

图式17  反应机理 Scheme17.  Mechanism for the reaction