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孙世刚院士团队,最新EES!载体P-O官能团化策略提高PtCo催化剂耐久性!
Pt基合金类催化剂是目前应用最广泛的质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极端催化剂,但该类催化剂在发生氧还原(ORR)过程中,面临着由于奥斯瓦尔德熟化过程所带来的Pt基纳米颗粒的团聚和溶出的问题,稳定性相对较差,也制约了该类催化剂在PEMFC领域的进一步发展。近期,厦门大学孙世刚院士和田娜教授等人提出了将P-O官能团引入至科琴黑(KB)碳载体中的策略,通过P-O官能团来增加碳载体对PtCo颗粒的锚定程度,并利用原位XRD表征证明了PtCo颗粒的团聚和溶出情况。以该催化剂组装的PEMFC表现出优异的功率密度和稳定性,其性能指标超过了美国能源部(DOE)2025年的目标。相关研究论文以“P-O functional group anchoring Pt-Co electrocatalyst for high-durability PEMFCs”为题发表在Energy & Environmental Science期刊上。
质子交换膜燃料电池(PEMFCs)作为清洁能源技术具有巨大潜力,但其大规划应用受到Pt基催化剂成本高和耐久性不足的限制。目前,双金属Pt基合金(PtM,M为过渡金属)纳米颗粒因其高活性和相对较低的Pt用量,具有广阔的发展前景。然而,该类催化剂在ORR过程中,仍然面临着纳米颗粒的团聚和溶出问题,导致催化剂活性的严重损失,降低了PEMFC的耐久性。因此,如何通过优化载体与纳米颗粒间的相互作用,提高纳米颗粒的稳定性,对PEMFC的进一步实用化和规模化具有重要意义。
图1. PtCo/PyOx-KB样品的合成示意图及结构表征
样品合成方面(图1),作者通过使用植酸(PA)与KB碳载体混合,利用溶剂热法将P-O官能团引入到KB碳载体中,随后将PtCo颗粒负载在P-O官能团改性的碳载体上。作者首先通过TEM观察了不同P-O官能团引入量对PtCo颗粒粒径的影响。通过对比发现,PtCo/P2.73Ox-KB样品具有最小的PtCo颗粒(约3.6 nm),意味着其具有更大的电化学活性比表面积。
成分表征方面(图2),作者通过球差TEM表征观察能够发现样品中PtCo颗粒的分布相对均匀,其0.221 nm和0.192 nm的晶格条纹间距可归属于PtCo颗粒的(111)和(200)晶面。EDS元素分析直观证明了PtCo颗粒表现出外层富Pt的壳核结构。XRD证明了面心立方PtCo物相的存在,相比与商业Pt/C催化剂,PtCo系列催化剂的XRD特征峰向高角度方向偏移,主要是由于Co原子替位部分Pt原子所导致的晶格收缩。同样在XPS表征结果中,相较于Pt/C催化剂,PtCo系列催化剂的Pt 4f特征峰向高结合能方向偏移,也是由于Co原子替位所导致的。同时通过对比不同P-O官能化程度的样品,能够发现出峰位置并没有明显变化,说明P-O官能团的引入并没有明显改变了PtCo活性组分的电子结构,更多的是对PtCo颗粒的粒径和提高锚定效应的作用。
图3. PtCo/PyOx-KB样品的电子构型和P-O官能团表征
XAS和EXAFS表征(图3)证明了PtCo/P2.73Ox-KB样品中Pt的价态要低于Pt单质和PtO2,说明Pt原子的富电子结构,这也主要是由于Co原子的电子转移至Pt原子的原因。红外表征能够观察到碳载体中存在明显的PO43-的存在,证明P-O官能团的成功引入。XPS中P的特征峰也证明P-O官能团的存在。DFT计算进一步证明了Pt与碳载体间通过Pt-O-P键连接具有最稳定的结构。
ORR性能测试方面(图4),PtCo/P2.73Ox-KB样品的半波电位达0.928 V,同时还兼具较高的比活性和质量活性,远高于商业Pt/C催化剂性能。除此之外,PtCo/P2.73Ox-KB样品还表现出优异的加速耐久性,ADT后通过ICP测试发现Co原子流失相对严重,P元素含量也存在少量降低。
图5. PtM/P2.73Ox-KB催化剂的结构表征及活性测评
该合成方法还具有较好的普适性,作者合成并测评了系列Pt基合金颗粒(PtFe、PtNi、PtCu、PtZn,图5)负载P2.73Ox-KB碳载体催化剂。稳定性方面,通过对比使用普通KB碳载体催化剂,Pt/P2.73Ox-KB催化剂表现出更低的质量活性和比活性损失情况,说明P2.73Ox-KB碳载体对提高催化剂整体耐久性的重要作用。
图6. PtCo/P2.73Ox-KB催化剂的亲疏水、拉曼和电化学性能测评
接触角测试表明,P2.73Ox-KB碳载体相较于AT-KB碳载体(KB经过含氧酸处理)而言具有更好的疏水性,能够有效避免水淹现象。另外P2.73Ox-KB碳载体也表现出较高的石墨化程度,有利于耐久性的提升。通过比对电化学性能,进一步凸显出P2.73Ox-KB碳载体的优势。
PEMFC性能测评方面(图7),PtCo/P2.73Ox-KB基PEMFC在氢空测试条件下,其功率密度可达1.21 W cm-2(电流密度为3.1 A cm-2),远高于Pt/C性能(0.87 W cm-2),同时还兼具较好的耐久性。其性能也达到了DOE在2025年的PEMFC性能指标。
最后,作者通过对膜电极组件进行原位XRD表征分析(图8),证明了耐久性测试过程中,PtCo合金颗粒的Co溶出以及颗粒尺寸变化情况。通过观察原位XRD中PtCo或Pt的(111)晶面的偏移程度以及半峰宽变化情况,作者发现PtCo/P2.73Ox-KB和PtCo/ KB催化剂中Co的溶出情况基本相似,但P2.73Ox-KB碳载体能够有效的缓解循环过程中颗粒的团聚和长大的情况,也说明了P-O官能团修饰后的碳载体与PtCo颗粒间具有更强的相互作用。
综上所述,本文作者通过在碳载体中引入P-O官能团的策略,增加了PtCo合金颗粒与碳载体间的相互作用,从而缓解了电化学过程中颗粒的团聚和长大等情况,提高了催化剂的耐久性。以PtCo/P2.73Ox-KB催化剂组装的PEMFC也表现出优异的性能和耐久性,达到了DOE在2025年设定的指标,证明了该材料的实用性。
Shengnan Hu, Weicheng Xu, Na Tian*, Sumin Chen, Mengying Li, Junfei Shen, Jinxia Lin, Shuailong Guo, Xiaoyang Huang, Zhi-You Zhou, Shi-Gang Sun*, P-O functional group anchoring Pt-Co electrocatalyst for high-durability PEMFCs, Energy Environ. Sci., 2024. https://doi.org/10.1039/D3EE04503J.
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